59年国家公立平价医院
Tel:0851-86795999
微信
您所在的位置:主页 > 妇科中心 > 妇科检查 >

无创产前基因检测技术(迅速、安全、准确)

时间:2017-07-02来源:未知

  无创基因检测技术对临床上是常见的非整倍体保罗21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征、13-三体综合征,以及一些性染色体三体型及X单体型等疾病进行产前筛查和产前诊断来进行预防。

  目前,“胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测”,检出率和特异性均大于99.9%。

  无创产前基因检测优势:

  原理: 无创产前基因检测技术通过采集10ml孕妇静脉血,从中提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。

  一、准确 采用新一代的测序技术,检出率>99.9%

  二、无创 只抽取10ml母体静脉血

  三、安全 避免胎儿宫内感染及孕妇流产

  四、早期 孕12周即可接受无创产前基因检测

  五、保障 为每位受检孕妇购买保险

  产前检测技术对比:

   

  检测流程:

  1、采血。在医生的指导下填写知情同意书和送检单等,即可抽血检测。这个过程仅需要采集10ml静脉血,采血时不需要空腹,不需事前检查,只要正常饮食、作息即可。

  2、送检。 采集的血液送往实验室检测中心进行检测。

  3、生物信息分析。实验室检测结果将被进行生物信息数据分析。

  4、打印、解读报告。10-15天即可得出最终检测结果报告,由检验中心进行报告发放。

院动态Hospital news

  • 01
  • 02
  • 03

家团队Team of experts

网络在线咨询
网络在线咨询
马上提问 即时回复 →
QQ在线咨询
QQ在线咨询
实时沟通 免费答疑 →
24小时问询电话
小时问询电话
0851-86795999 →

您是要不找是的: